(CHG) Theo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, mới đây đơn vị đã nhận được văn thư của công ty TNHH Astrazeneca Việt Nam báo cáo về việc phát hiện các mẫu thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/ lưu hành trái phép tại Việt Nam. Đồng thời, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi cho các Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo cho các cơ sở kinh doanh, không được mua bán, sử dụng thuốc Nexium.
Theo tài liệu về các thuốc này, Nexium là thuốc được dùng trong điều trị các bệnh lý như trào ngược dạ dày, thực quản, loét dạ dày tá tràng. Trên bao bì của 1 mẫu thuốc có ghi "Thuốc nhập khẩu song song, số GP: 2765/QLD-KD ngày 27/02/2013, DNNK: Công ty Cổ phần Armepharco". Trên sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép không có thông tin về doanh nghiệp nhập khẩu thuốc hoặc thông tin doanh nghiệp nhập khẩu không đúng (Công ty Cổ phần Armepharco); không có số giấy phép đăng ký lưu hành; thông tin trên nhãn hộp, trên vỉ và tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Thổ Nhĩ Kỳ.
 |
|
Ảnh minh họa
|
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và đảm bảo việc tuân thủ nghiêm các quy định của pháp luật về dược, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo, tuyên truyền, cho các cơ sở kinh doanh, cũng như người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc các thuốc Nexium 20mg (Enterik Kaph Pellet Tablet) và Nexium 40mg (Enterik Kaph Pellet Tablet) không rõ nguồn gốc, không được nhập khẩu, lưu hành trái phép.
Đồng thời, tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép nêu trên.
Khánh Hà
https://kythuatchonghanggia.vn/bao-ve-nguoi-tieu-dung/canh-bao-mau-thuoc-nexium-nghi-ngo-la-thuoc-nhap-khau-luu-hanh-trai-phep-tai-viet-nam-10905